Wir alle erwarten von den Medikamenten, die wir verwenden – von cholesterinsenkenden Medikamenten bis hin zu Antibiotika oder Impfstoffen –, dass sie sicher, wirksam und qualitativ hochwertig sind. Das Europäische Arzneibuch (auch als Ph. Eur. bezeichnet) spielt eine entscheidende Rolle, um sicherzustellen, dass dies der Fall ist. Die Ph. Eur. ist das rechtsverbindliche Referenzwerk im Bereich der Qualitätskontrolle von human- und tiermedizinischen Arzneimitteln und ihrer Inhaltsstoffe in Europa und darüber hinaus. Sie wurde am 22. Juli 1964 gegründet, als das Übereinkommen über die Ausarbeitung eines Europäischen Arzneibuches zur Zeichnung aufgelegt wurde. Heute wird sie vom Europäischen Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln und Gesundheitsfürsorge (EDQM) des Europarates ausgearbeitet und veröffentlicht.
Als greifbares Zeugnis für die Bedeutung dieses Übereinkommens beteiligen sich 39 Mitgliedsstaaten des Europarates und der Europäischen Union, gemeinsam mit 32 Beobachtern aus der ganzen Welt, an den Tätigkeiten der Europäischen Arzneibuchkommission, dem Leitungsorgan der Ph. Eur. Das umfangreiche Netzwerk der Unterzeichner demonstriert das kollektive Engagement zur Einhaltung der höchsten Standards im Bereich der pharmazeutischen Qualität. Gemeinsam tragen diese Staaten zur stetigen Weiterentwicklung der Ph. Eur. bei und reihen sie damit in die Riege der weltweit angesehensten und weithin anerkannten Arzneibücher ein.
Kurz vor ihrem 60. Jahrestag im Jahr 2024 ist das Europäische Arzneibuch ein Symbol für das Engagement Europas zum Schutz der öffentlichen Gesundheit und zur Gewährleistung des Zugangs zu hochwertigen Arzneimitteln und hochwertiger Gesundheitsfürsorge. Seine strengen Normen tragen zum Wohlergehen von Millionen Menschen auf dem Kontinent – und darüber hinaus – bei.
Die Arbeit des EDQM im Bereich der öffentlichen Gesundheit war grundlegend. Heute ist das EDQM, das Teil des Europarates ist, als führende Organisation beim Schutz der öffentlichen Gesundheit anerkannt. Es stellt die Verfügbarkeit von und den Zugang zu sicheren und hochwertigen Arzneimitteln, Substanzen menschlichen Ursprungs und Consumer-Health-Produkten von den ersten Entwicklungsphasen bis zur Nutzung durch Patientinnen und Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe sicher.
