Todos queremos que los medicamentos que tomamos (desde los fármacos para reducir el colesterol hasta los antibióticos o las vacunas) sean seguros, efectivos y de alta calidad. Para garantizar eso, la Farmacopea Europea desempeña un papel fundamental. La Farmacopea Europea es el libro de referencia jurídicamente vinculante para el control de calidad de los medicamentos y sus ingredientes tanto para humanos como para animales, en Europa y otros lugares. Se creó el 22 de julio de 1964, fecha en que se abrió a la firma el Convenio sobre la Elaboración de una Farmacopea Europea. Actualmente, la Dirección Europea de Calidad del Medicamento y la Asistencia Sanitaria (EDQM), del Consejo de Europa, es la encargada de su elaboración y publicación.
Como testimonio tangible de la importancia del Convenio, 39 Estados miembros del Consejo de Europa y la Unión Europea, junto con 32 observadores de todo el mundo, contribuyen a la labor de la Comisión Europea de Farmacopea, el órgano rector de la Farmacopea Europea. La gran red de signatarios demuestra el compromiso colectivo de mantener los más altos niveles en calidad farmacéutica, y juntos contribuyen al continuo desarrollo de la Farmacopea Europea, lo que la convierte en una de las farmacopeas más respetadas y reconocidas a nivel mundial.
A punto de cumplir su 60 aniversario en 2024, la Farmacopea Europea se erige como un símbolo del compromiso de Europa para salvaguardar la salud pública y garantizar el acceso a los medicamentos y la asistencia sanitaria de buena calidad. Sus rigurosas normas han contribuido al bienestar de millones de personas en todo el continente y más allá.
La labor de la EDQM en el ámbito de la salud pública ha sido fundamental. Hoy en día, la EDQM, que forma parte del Consejo de Europa, está reconocida como una de las principales organizaciones en materia de protección de la salud pública. Garantiza la disponibilidad y el acceso a los medicamentos, las sustancias de origen humano y los productos sanitarios de consumo de buena calidad y seguros, desde su desarrollo inicial hasta su uso por pacientes y profesionales sanitarios.
