Estrasburgo ha acogido un seminario dedicado a la protección de los derechos humanos de los niños intersexuales. La práctica médica aplicada a niños y niñas intersexuales puede tener consecuencias a largo plazo para ellos y es vital proteger sus derechos durante todo el proceso. La intervención temprana en niños intersexuales y la promoción de los derechos del niño, así como las cuestiones éticas que se plantean en este contexto, han sido el tema central de este seminario que organizó el 31 de mayo el Comité directivo para los derechos humanos en el campo de la salud y la biomedicina.
Los participantes en el evento discutieron ejemplos de prácticas y de medidas que promueven los derechos del niño en cuatro áreas clave: legislación, formación, procesos de toma de decisiones con respecto a la intervención temprana y medidas de apoyo.
Todos los niños y las niñas son titulares de derechos por sí mismos, y todos tienen derecho "a un futuro abierto", es decir, el derecho a que sus opciones de futuro se mantengan abiertas hasta que puedan tomar sus propias decisiones. Por tanto, este derecho implica restricciones sobre lo que los padres (y otros) pueden hacer por los niños y, según algunas interpretaciones, indica lo que los padres (y otros) deben proporcionar a los niños. Uno de los retos planteados es cuáles son las intervenciones más apropriadas que los padres y otros deberían poder autorizar para salvaguardar la salud del niño.
La Resolución 2191(2017) de la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa sobre promoción de los derechos humanos y eliminación de la discriminación de las personas intersexuales, pide que se prohíban las “intervenciones quirúrgicas ‘normalizadoras’ médicamente innecesarias” en bebés intersexuales, además de otros tratamientos que se practican sobre niños y jóvenes intersexuales sin su consentimiento informado. Recomienda llevar a cabo más investigaciones sobre el impacto a largo plazo de estos tratamientos y asegurar que, a menos que exista un riesgo inmediato para su vida, la alteración de las características sexuales del niño se pospone hasta que pueda participar en la decisión.
El seminario se ha organizado en el marco del Plan de acción estratégico sobre derechos humanos y tecnologías biomédicas (2020-2025).
