Nous attendons toutes et tous des médicaments que nous prenons – des médicaments contre le cholestérol aux antibiotiques ou aux vaccins – qu’ils soient sans danger, efficaces et de bonne qualité. La Pharmacopée Européenne (également appelée « Ph. Eur. ») joue un rôle déterminant pour veiller à ce que ce soit le cas. La Ph. Eur. est l’ouvrage de référence juridiquement contraignant en matière de contrôle qualité des médicaments et de leurs ingrédients destinés aux êtres humains et aux animaux, en Europe et au-delà. Elle a été fondée le 22 juillet 1964, lorsque la Convention relative à l’élaboration d’une Pharmacopée européenne a été ouverte à signature. Actuellement, elle est élaborée et publiée par la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) du Conseil de l’Europe.
Témoignage concret de l’importance de cette convention, 39 États membres du Conseil de l’Europe et l’Union européenne, aux côtés de 32 observateurs du monde entier, participent aux travaux de la Commission européenne de Pharmacopée, l’organe directeur de la Ph. Eur. Le vaste réseau formé par les signataires illustre l’engagement collectif à respecter les normes les plus strictes en matière de qualité pharmaceutique. Ensemble, ces États contribuent au développement continu de la Ph. Eur., la plaçant ainsi parmi les pharmacopées les plus respectées et reconnues au monde.
À l’aube de son 60e anniversaire, qu’elle célèbrera en 2024, la Pharmacopée Européenne symbolise l’engagement de l’Europe à protéger la santé publique et à assurer l’accès à des médicaments et à des soins de santé de qualité. Ses normes rigoureuses contribuent au bien-être de millions de personnes sur le continent – et au-delà.
Les travaux de l’EDQM dans le domaine de la santé publique ont été fondateurs. Aujourd’hui, l’EDQM, une direction du Conseil de l’Europe, a la stature d’une organisation de premier plan en matière de protection de la santé publique. Elle assure la disponibilité et l’accès à des médicaments, substances d’origine humaine et produits de santé grand public sans danger et de qualité, des premières phases de leur développement à leur utilisation par les patient·es et professionnel·les de santé.
